Quieren "hacer visible la problemática de los enfermos, y a su vez, recaudar fondos para investigación de la enfermedad"
La Asociación Española Familia Ataxia Telangiectasia (AEFAT) y la asociación alavesa 'Aitzina Lan Taldea' han solicitado "un trato justo y equitativo para las personas con patologías poco frecuentes", durante la celebración del 'Día Mundial de Enfermedades Raras'.
Ambas asociaciones, que han mantenido un encuentro con la diputada de Políticas Sociales y Servicios Sociales de la Diputación foral de Álava, Covadonga Solaguren, ha anunciado su intención de adherirse a la Campaña de Sensibilización de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en 2011.
Los objetivos de ambas asociaciones son "hacer visible la problemática de los enfermos de Ataxia Telangiectasia, y a su vez, recaudar fondos para investigación de la enfermedad".