“Nany Moly y las chicas científicas” se presenta este domingo 26 de mayo en La Cochera Cabaret, a las 12:00 h, a beneficio de la investigación de la ataxia telangiectasia. Los artistas que forman “Nany Moly” han querido contribuir con esta divertida obra, junto con la sala malagueña, en buscar una cura o tratamiento para esta enfermedad rara que afecta a un joven en Málaga y más de 40 en España.
Esta obra de teatro musical, divulgativa y orientada para toda la familia, busca destacar el papel de la mujer en el ámbito científico a través de una propuesta que combina baile, canto y humor, adaptándose a todos los públicos. El espectáculo gira en torno a relatos de mujeres inspiradoras que han sido imprescindibles en la historia como Agnódice, pionera en el campo de la medicina; Margaret Sanger, importante activista en el movimiento de control de natalidad; Marie Curie, que revolucionó el campo de la radioactividad; Mileva Marik, la brillante matemática conocida por ser mujer de Einstein o Margaret Hamilton, pionera en la industria de la informática.
“Nany Moly” es una formación teatral nacida en 2022 y compuesta por los artistas María Molina, Elena Abarca y Javier Martín, junto al técnico de sonido Pablo Milonakos. Con sus personajes, y a través de la música y el baile, transmiten a pequeños y mayores historias divertidas y divulgativas.
El teatro malagueño La Cochera Cabaret, del que es socio el gran actor y humorista Salva Reina, ha colaborado en anteriores ocasiones con Aefat, la asociación que agrupa a las familias con niños y jóvenes afectados por ataxia telangiectasia en España. El polifacético artista Salva Reina lleva años vinculado a la familia de Jorge, único joven afectado de Aefat en Málaga por esta enfermedad, implicándose en distintos eventos solidarios. Las entradas para esta obra, que cuestan 8 euros, se pueden comprar online en la web del teatro.
Tanto Salva Reina como la población malagueña en general, siempre se han volcado con el apoyo a Aefat. Hasta la pandemia, familias y corredores estuvieron participando en la Carrera Aefat Málaga, que tenía como padrino a Salva Reina y estaba organizada por Isabel Olea, madre de Jorge y vicepresidenta de la asociación. El antiguo colegio de Jorge, el CEIP Los Morales de Puerto de la Torre (Málaga), de donde surgió esta carrera participativa, también sigue colaborando con la asociación. Aefat ha participado con sus afectados en varias ocasiones en el Maratón de Málaga y este año la entidad recibió un premio en la Gala de Acción Solidaria de Málaga.
Aefat sigue recaudando fondos para la investigación de la ataxia telangiectasia con la organización de diferentes eventos solidarios, y con donaciones a través de www.aefat.es/dona y por Bizum al 01274. Creada como asociación sin ánimo de lucro en 2009 y declarada de utilidad pública desde 2014, Aefat pertenece a FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras), y la entidad internacional A-T Global Alliance (www.cureat.org).
- Para saber qué es Aefat y la ataxia telangiectasia, vídeo de 2 minutos https://www.youtube.com/watch?v=OW9VQ2mOoCA